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Depuis des années, les scientifiques tentent de découvrir les causes de l’immobilisation des chevaux. L’un des principaux chercheurs dans ce domaine est le Dre S Valberg. Les travaux du Dre Valberg ont été extrêmement utiles pour comprendre les myopathies musculaires chez les chevaux et, plus récemment, elle a également découvert une nouvelle forme d’intolérance à l’effort appelée myopathie myofibrillaire (MFM).

 

Qu’est-ce que le PSSM de type 2 ?

Le PSSM est une forme chronique d’immobilisation et les chevaux atteints de cette maladie ont un stockage anormalement élevé de glycogène dans leurs cellules musculaires. Le PSSM peut être divisé en deux types : le type 1 et le type 2. Nous savons que chez les chevaux atteints de PSSM de type 1, la mutation génétique du gène de la glycogène synthase 1 (GYS1) en est la cause. Cependant, chez les chevaux atteints de PSSM de type 2, nous ne savons toujours pas ce qui cause l’apparition anormale de glycogène dans les cellules musculaires, bien que cela puisse effectivement être le résultat de défauts dans un ou plusieurs gènes.

Qu’est-ce que la MFM ?

En développant de nouvelles colorations pour évaluer les muscles des chevaux atteints de PSSM de type 2, Dre Valberg a fait une découverte surprenante. Certains des chevaux diagnostiqués avec le PSSM de type 2, en particulier les Arabes et les Warmbloods, présentaient une agglutination anormale d’une protéine appelée desmine dans leurs muscles.

 

Chez les chevaux en bonne santé, la desmine se trouve à des endroits très spécifiques des fibres musculaires et son rôle est de créer un alignement ordonné des protéines contractiles appelées sarcomères dans les fibres musculaires. Dans les biopsies musculaires des chevaux souffrant de MFM, l’alignement des filaments de protéines dans les fibres musculaires se rompt et la desmine s’accumule en amas anormaux autour de ces ruptures. Le glycogène musculaire s’accumule également dans les espaces entre les fibres musculaires, ce qui explique pourquoi certains chevaux atteints de MFM ont été diagnostiqués comme souffrant de PSSM de type 2. Maintenant que nous sommes en mesure de colorer les biopsies musculaires spécifiquement pour la desmine, nous pouvons sélectionner les chevaux atteints de MFM, qui se distinguent des autres formes d’immobilisation, y compris le PSSM de type 2.

Le PSSM de type 2 et la MFM sont-ils identiques ?

Selon Dre Valberg, il est possible que le PSSM de type 2 soit un stade précoce de la MFM. Tant que la ou les causes exactes n’ont pas été identifiées, il n’est pas possible d’affirmer avec certitude que les deux pathologies sont identiques. Il est confirmé que certains chevaux atteints de MFM présentent des accumulations anormales de glycogène dans leurs muscles, ce qui explique évidemment pourquoi, avant que la coloration de la desmine ne soit disponible, on diagnostiquait le PSSM de type 2.

Signes du PSSM de type 2 et de la MFM

Les signes cliniques surviennent généralement pendant ou après l’exercice et ressemblent à d’autres types de ligature. Cependant, la gravité des signes cliniques des chevaux souffrant de MFM peut être beaucoup plus faible et ils sont souvent vagues et non spécifiques (par exemple, baisse du niveau d’énergie, mauvaises performances, réticence à engager les postérieurs).

Signes de PSSM et MFM

  • Réticence à bouger
  • Démarche anormale
  • Douleur
  • Raideur
  • Tremblements musculaires
  • Transpiration excessive
  • Incapacité à se tenir debout
  • Atrophie musculaire
  • Pigmenturie (urine de couleur brune).
  • Créatine kinase (CK) et aspartate aminotransférase (AST) sériques élevées

Diagnostic

Le diagnostic du PSSM de type 2 et de la MFM est possible en effectuant une biopsie musculaire. Votre vétérinaire appliquera ensuite une coloration à l’échantillon de biopsie, qui mettra en évidence toute anomalie dans le stockage du glycogène et/ou les amas de desmine. Des tests génétiques sont également disponibles, mais ils sont controversés car des recherches ont montré que les tests de variantes génétiques ne correspondent pas toujours aux résultats des biopsies musculaires.

Suppléments pour soutenir les chevaux atteints de PSSM de Type 2 et de MFM

CoQ10

En raison de son rôle dans la fonction mitochondriale et en tant qu’antioxydant, la supplémentation en CoQ10 a été recommandée pour gérer les myopathies chez plusieurs espèces. On pense que des altérations de la fonction mitochondriale et de la chaîne de transport des électrons peuvent être impliquées dans plusieurs formes de myopathie. En effet, il a été démontré que les chevaux atteints de MFM présentent une diminution de l’expression des protéines mitochondriales et des antioxydants dans leurs muscles. Les vétérinaires et les propriétaires ont signalé que la supplémentation avec For-Recovery, qui contient une source naturelle d’Ubiquinol (CoQ10), est immensément bénéfique pour les chevaux sujets aux myopathies musculaires, notamment la MFM.

Antioxydants

Les antioxydants tels que la vitamine E sont essentiels au maintien de la santé musculaire en raison de la manière dont ils protègent les membranes cellulaires des effets néfastes du stress oxydatif. Les chevaux diagnostiqués avec une myopathie semblent tous bénéficier d’une supplémentation supplémentaire en vitamine E. En effet, certains chevaux ont besoin de quantités relativement importantes de supplémentation en vitamine E pour maintenir des taux sériques normaux de cette vitamine. Pour les chevaux sujets à toutes les formes d’immobilisation, nous recommandons Muscle Prep. Muscle Prep associe les bienfaits bien connus de la vitamine E, un puissant antioxydant, à des acides aminés clés pour favoriser la récupération musculaire.

Acides aminés

Un bon niveau d’acides aminés dans l’alimentation de tout cheval sujet à l’immobilisation est important pour la réparation musculaire. Cependant, des recherches récentes ont montré qu’un acide aminé particulier, la cystine, peut jouer un rôle particulier dans le soutien des chevaux atteints de MFM. La cystine est un composant clé de nombreux antioxydants et il a été démontré que les chevaux atteints de MFM présentent une altération du métabolisme de la cystine et une carence en antioxydants contenant de la cystéine.

Pour apporter de la cystine supplémentaire aux chevaux diagnostiqués MFM, nous recommandons de leur donner Muscle Prep. Ce supplément très appétissant contient des protéines hydrolysées et comprend de la cystine ainsi que des acides aminés à chaîne ramifiée (AACR), la leucine, l’isoleucine et la valine, qui sont tous trois des acides aminés essentiels devant être obtenus par l’alimentation. Des recherches menées sur d’autres espèces ont montré que ces AACR peuvent également contribuer à la synthèse des protéines, aider à retarder l’apparition de la fatigue et réduire la perte de masse musculaire après un épisode.

Électrolytes

Les électrolytes sont importants pour le maintien d’une fonction musculaire normale. Si votre cheval travaille régulièrement et transpire fréquemment, il convient d’ajouter à son alimentation un électrolyte ayant fait l’objet de recherches. Pour les chevaux sujets aux myopathies musculaires, nous recommandons Equi-Lyte G. Ce supplément d’électrolytes en poudre aide à remplacer les électrolytes perdus par la transpiration et contient de puissants antioxydants, les vitamines E et C, qui aident à réduire les lésions cellulaires et à favoriser la récupération musculaire.

Un régime alimentaire et des programmes d’exercice attentifs sont les facteurs clés d’une gestion réussie du PSSM et du MFM. Si votre cheval est diagnostiqué comme souffrant de ces maladies, ne désespérez pas ! Il existe de nombreuses façons d’aider votre cheval à mener une vie relativement normale. Le régime alimentaire le plus approprié pour un cheval souffrant de n’importe quelle forme d’attache dépend d’une variété de facteurs tels que la condition physique et la charge de travail. Nous vous recommandons de discuter de la meilleure façon de répondre aux besoins de votre cheval avec notre équipe d’experts en nutrition.

 

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